Vetoquinol Document de référence 2017

12 Vetoquinol J Document de référence 2017 J Rapport financier 1 PRÉSENTATION ET ACTIVITÉ DU GROUPE Présentation du Groupe Vetoquinol 1.1.2.6 Site de Belleville (Canada) Vetoquinol possède en propre tous les matériels, ateliers et équipements. La surface totale des bâtiments est de 5 500 m². Les locaux industriels de ce site font l’objet d’un bail qui expirera en 2018. Le site gère les problèmes d’environnement en liaison avec les autorités locales. Les inspections des trois dernières années n’ont pas fait l’objet de remarques majeures. 1.1.2.7 Site d’Armidale (Australie) Vetoquinol a fermé le site de production de 1 000 m² qui est situé à Armidale en Australie (NSW) ; ce bâtiment est actuellement en vente. La ferme située à proximité qui s’étendait sur 110 ha a été vendue au 4 e  trimestre 2016. 1.1.3 Processus industriel du Groupe Les unités de production ont pour vocation la transforma- tion des matières premières (principes actifs, excipients) en produits finis, le stockage et l’expédition mais égale- ment la production de principes actifs. En 2017, Vetoquinol a fabriqué près de 25 millions de boîtes, soit près de 10 000 tonnes de produits, sous plu- sieurs formes : • liquides injectables stériles ; • liquides buvables ; • poudres et granulés ; • pâtes et crèmes ; • comprimés ; • prémélanges médicamenteux ; • soft chews. En 2017, le Groupe dispose de sept unités de production qui fabriquent à : • Lure (France) : des médicaments vétérinaires et des produits non médicamenteux pour l’ensemble du marché mondial. Cette unité produit des liquides stériles injectables, des liquides et des crèmes non stériles, des comprimés ; • Gorzów (Pologne) : des médicaments vétérinaires et des produits non médicamenteux pour l’ensemble du marché mondial. Elle produit des liquides stériles injec- tables et non stériles, des granulés, des poudres, des comprimés et des insecticides liquides ; • Princeville (Canada) : des médicaments vétérinaires et des produits non médicamenteux principalement pour l’Amérique du Nord. Elle produit des liquides et pâteux ainsi que des poudres ; • Tarare (France) : des produits non médicamenteux essentiellement pour le marché européen. Elle produit des poudres, des granulés, des liquides, des pâteux et des soft-chews ; • Bertinoro (Italie) : des médicaments vétérinaires et des produits non médicamenteux pour le marché domestique, mais également pour l’export. Ce sont prin- cipalement des prémélanges sous forme de poudres, de granulés et de liquides destinés exclusivement aux animaux de rente ; • Mairipora (Brésil) : cette usine , produit principalement des injectables, des antiparasitaires et quelques formes sèches et liquides pour le marché brésilien ; • Belleville (Canada) : cette usine, acquise en 2014, est spécialisée dans la production d’une hormone de repro- duction la FSH ; le transfert des activités industrielles de cette usine vers l’usine de Princeville sera achevé courant 2018. Tous les sites du Groupe disposent d’un agrément BPF, hormis le site de Tarare qui ne fabrique que des produits non médicamenteux. De plus, les sites de Princeville et de Belleville au Canada sont homologués par la FDA. La sous-traitance est utilisée : • dans le cas où Vetoquinol ne possède pas la technologie ; • si les prix extérieurs se révèlent plus compétitifs ; • pour des besoins de capacité ; • pour les besoins des marchés locaux. Enfin, le Groupe distribue des produits appartenant à d’autres laboratoires ; ces derniers sont également suivis et audités régulièrement. Une approche qualité systématique a été mise en place pour l’ensemble des chaînes de production du Groupe, se matérialisant par l’importance des moyens humains utili- sés à cet effet : pour deux personnes en production, il y a en a une en qualité (assurance ou contrôle qualité). Le contrôle qualité comprend notamment : • le contrôle des matières premières et articles de conditionnement ; • le contrôle des produits finis ; • la conformité des eaux, de l’air et de l’environnement. L’assurance qualité quant à elle s’assure de la conformité à l’ensemble des normes pharmaceutiques (BPF, FDA, PMDA, MAPA, FAMI QS, ISO) des usines du Groupe ainsi que des fabricants externes et de la mise en place des moyens adéquats (matériels et équipements, personnel et organisation, locaux et flux) en nombre et qualité.