Vetoquinol Document de référence 2017

22 Vetoquinol J Document de référence 2017 J Rapport financier 1 PRÉSENTATION ET ACTIVITÉ DU GROUPE Recherche & Développement 1.3.1.4 Description générale des programmes en cours Compte tenu de l’évolution du marché de la santé animale et de la médicalisation croissante des animaux de com- pagnie, les priorités de la R & D ont aussi connu un changement. Le Groupe, qui était à l’origine une société presque exclusivement dédiée aux animaux de rente, oriente à présent une part importante de son effort de recherche vers les animaux de compagnie et s’engage également dans le développement de technologies inno- vantes de production (biotechnologies) et de formulation (délivrance du médicament). Ainsi, ses principaux domaines de recherche concernent : • Les maladies infectieuses : conscient des pressions pesant sur l’utilisation des anti-infectieux en santé animale, le Groupe focalise ses efforts sur l’optimisa- tion de leur usage raisonné à la fois pour les animaux de rente et les animaux de compagnie. Le lancement du Permacyl ® en 2015 et celui du Tylucyl ® en 2016 s’inscrivent dans ce cadre. Le déploiement de la marbo- floxacine s’est enrichi en 2017 d’extension de territoires dans des pays stratégiques pour Vetoquinol. Le Groupe explore maintenant en priorité les alternatives à l’utili- sation des anti-infectieux dans le cadre de la maîtrise du risque infectieux en santé animale, notamment les vaccins et les outils diagnostiques ou digitaux permet- tant de mieux cibler l’usage des antibiotiques. • Les traitements de la douleur et de l’inflammation : le Groupe développe des projets adressant le traitement de pathologies chroniques de l’appareil locomoteur et la prise en charge de la douleur aiguë ou chronique. Des projets significatifs sont en cours de développement qui s’appuient sur notre produit innovant (Cimalgex ® ) – AINS de nouvelle génération pour les animaux de compagnie – qui a débuté sa commercialisation en Europe en 2011. Le renforcement de la gamme de produits destinée aux problèmes articulaires chez les animaux de compagnie s’est également concrétisé par le lancement simultané en Europe et aux États-Unis de deux formules amélio- rées de Flexadin ® . Des solutions innovantes sont également testées dans le domaine des biotechnologies : • La néphrologie et la cardiologie : dans ce domaine, le Groupe s’emploie à développer globalement des produits indiqués dans le traitement de l’insuffisance cardiaque et l’insuffisance rénale, pour les animaux de compagnie. Le lancement d’Upcard ® a tenu toutes ses promesses en 2017. • Le domaine de la reproduction chez les animaux de rente est renforcé par l’apport des nouveaux produits Essentiels avec l’acquisition de Bioniche Animal Heath dont les enregistrements dans le monde se sont pour- suivis en 2017, et plus récemment de Vetcom en 2017. De nouveaux projets de développement pharmaceutiques, diagnostiques et digitaux sont d’ores et déjà engagés pour les années à venir avec la volonté de continuer à enrichir cette gamme reproduction. • En parasitologie, le Groupe a développé un réseau très riche de fournisseurs de molécules qui sont actuelle- ment criblées sur des cibles d’insectes, d’arthropodes et de nématodes. 1.3.1.5 Stratégie de propriété intellectuelle (PI) et de défense des produits Dans le domaine de l’industrie vétérinaire, comme dans celui de la santé humaine, la propriété intellectuelle peut concerner la molécule, la formulation ou encore le proces- sus d’obtention du produit. La propriété intellectuelle est au cœur des préoccupations du Groupe. Le Groupe mène des programmes de développement sur des molécules libres de droits ainsi que sur des produits sous licence de tiers. La stratégie de protection intellectuelle est donc basée (i) sur la vérification des droits de propriété indus- trielle (PI) lors de l’acquisition de produits ou molécules sous licence et/ou (ii) sur le dépôt de brevets de formu- lation, pour l’essentiel. Il convient également de noter que l’obtention d’AMM pour ces produits constitue éga- lement une protection contre les génériques. Ainsi, une AMM, pour un nouveau principe actif, permet en Europe de garantir à son détenteur une protection de 10 années sur les données produites. 1.3.2 Accords de sous-traitance Le Groupe développe des partenariats solides avec diffé- rents acteurs de l’industrie pharmaceutique disposant de capacités de production adaptées à ses besoins et sélec- tionnés selon des critères rigoureux. Les partenaires pressentis font l’objet d’une accréditation par la Direction qualité du Groupe par le biais d’audits qualité. Ils doivent en outre disposer des accréditations nécessaires à la réa- lisation des opérations que le Groupe souhaite leur confier. Le Groupe fait appel à la sous-traitance industrielle pour des raisons techniques (accès à des technologies dont il ne dispose pas en propre), capacitaire (taux d’occupation des outils existants) ou réglementaire (accès à des outils de production disposant des agréments permettant de fabriquer les produits conformément à certaines régle- mentations spécifiques). Les partenaires sont régulièrement suivis et audités afin de garantir leur niveau de performance et leur conformité aux réglementations en vigueur.